典型的嗜鉻細胞瘤多伴隨有明顯的臨床症狀，如高血壓等，一般以超音波、電腦斷層攝影或磁振造影等檢查，配合尿液中VMA濃度變化，多可正確診斷。然而，對於非典型的病患，其臨床症狀不明顯、囊狀嗜鉻細胞瘤或中央部分壞死等情形，經常造成誤判。輕微者疏忽而致症狀持續，嚴重者可能因不當處理引發高血壓危機而至死；在此類非典型的病患的診斷中，核子醫學的碘-131-MIBG腎上腺髓質造影檢查，扮演著非常重要的地位。
病患為一34歲男性，因偶發性的心悸和呼吸緊促而求診。由於臨床症狀不明顯，尿中VMA濃度僅稍微偏高，而CT、MRI和超音波均顯示為一腎上腺囊腫；在患者進行細針穿刺時，發生高血壓危機。經碘-131-MIBG腎上腺髓質造影檢查證實為一少見的囊狀嗜鉻細胞瘤。患者後經手術摘除腫瘤，目前情形良好，特於此提出討論。

A cystic pheochromocytoma or central hemorrhagic pheochromocytoma is sometimes difficult to differentiate from a benign adrenal cyst by CT or MRI studies. Radionculide study with 1311-MIBG may serve as a useful tool for preoperative diagnostic purpose. In the present study, we report a case of cystic pheochromocytoma mimic benign adrenal cyst and discuss the procedure of approach.