本研究主要探討生長調節在黛粉葉雄花序培植體體胚發生之影響，MS  培養基含4­6 mg/L 2,4­D 對於胚性癒傷組織生長最佳，可在 12 週培養週期長滿整個花序軸表面，並且有利於硬而脆的乳白色胚性癒傷組織形成。雄花序在修改之 1/2 MS培養基含2%蔗糖 、1%葡萄糖與0.18%水晶洋菜的固體培養基， 添加不同2,4­D/kinetin濃度比值對黛粉葉體胚發生之影響，結果在 2,4­D/kinetin  ratio 為 2.0/0.5、3.0/0.5、4.0/0.5、5.1/0.5 等觀察到胚狀體的形成，胚狀體發生率最高為  26.7%；根據胚狀體形成百分率分析黛粉葉體胚發生潛能，顯示 2,4­D 濃度的增加，與黛粉葉體胚發生頻率呈現顯著相關(r2=0.94)。再依前項結果修改生長素為 2,4­D、dicamba 及 picloram 等高活性的生長素參試，結果指出高活性的 dicamba、picloram 在濃度為 2 mg/L 培養基，培養第8 週能夠獲得高活性的胚性癒傷組織發生，其中 2 mg/L Dicamba 達到指數  IV 的胚性癒傷組織指數為 72.1%為最高，在 12 週培養可見30%的成熟體胚形成，平均每個雄花序培植體可得22.2 體胚，顯著高於其它處理別。

A method for the  somatic  embryogenesis  of  Dieffenbachia  ‘Tiki’  hybrids  was  described. Male inflorescence explants isolated from spadix of flowering plants cultured in vitro, formed embryogenic calli on surfaces  of  inflorescence  axis  within  eight weeks  of  culture  on  full­strength Murashige  and  Skoog  (MS)medium  with  4­6  mg/L  2,4­D.  Somatic  embryogenesis  and  embryoid  were  induced  using  a  modified half­strength  MS  combination  of  2%  sucrose  with  1%  glucose,  0.18%  Gelrite  for  the  basal  medium,supplemented  with  2.0  to  5.1 mg/L  2,4­dichlorophenoxyacetic  acid(2,4­D)and 0.5 mg/L Kinetin. Male inflorescence explants transfer to modified half­strength MS basal medium with 0.5 mg/L Kinetin and 4mg/L 2,4­D  (or  2­4mg  /L  Dicamba)  resulted  in  somatic  embryogenesis  at  frequencies were  45­72.1% with  an average of 13.3­22.2 somatic embryos per responding explant. In this study, we are the first to report somatic embryogenesis in Dieffenbachia ‘Tiki’.