本文在探討碳鋼於900C之2M鹽酸酸洗液中，以萃Z快衍生物為腐蝕抑制劑之可行性。笨乙快衍生物包括甲萃乙快(p-Tolyacetylene， PEC)、氣萃乙;快(4- t1uorophenylacetylene，PEF)、氯萃乙快(4-chlorophenylacetylene， PEC1)、澳萃乙快(4-bromo phenylacetylene， PEBr) 等4種。採用重量損失法、線性極化、Tafel極化、交流阻抗等方法進行腐蝕評估，結果均顯示:萃乙快衍生物之腐蝕抑制效率(%)依序為:PEBr (82%) > PECl (78%) > PEF (20%) > PEC (9%)。隨著酸液祖度上升，抑制劑之抑制效率下降。由Tafe!極化法分析顯示: PECl、PEBr 均屬於陰極型抑制劑，其餘三種則屬於混合型抑制劑。此類抑制劑在鋼鐵上呈現Langmuir等溫吸附模o根據Arrhenius作圖法求出:鋼鐵遭受腐蝕之活化能為243.8kJ/mol '添加抑制劑後，活化能分別下降為240.4(PEC) > 215.8 (PEF) > 174.1 (PECl) > 167.1 (PEBr)。 XPS分析C Is鍵結能顯示: C-C 、C-H的峰值面積增加，顯示鋼材表面吸附抑制劑量增加。分析Fe2p 3/2之鍵結能顯示: FeCl2、FeCl3的峰值面積減少，顯示鋼材表面因吸附，抑制劑而減少遭受氯離子之攻擊。採用電子密度泛茵理論商用軟體B3LYP6-311G(d)所做 之模擬分析顯示:抑制劑之最高佔據軌道能量電子軌域(HOMO)以PEBr為最大值，最易提供電子給予鋼材以便形成鍵結，達最高抑制效果。萃乙快衍生物中，在萃環上與C三C對位(Para-position)，由國素(-Br，-Cl， -F)或甲基(-CH3)取代，影響抑制劑的電子密度影響極大， 因而導致其腐蝕抑制效率之差異。