人參皂苦Rh2 (Ginsenoside Rh2) 是人參的主要活性成分之一。我們使用MTT 方法以Rh2 分別對6 株大腸直腸癌細胞株(LoVo 、HCT-15 、SW-4蚓、SW-620 、SHT-l 及SHH- l)及人類正常成纖維母細胞進行生長抑制試驗。其I已。值分別為18.2±0.3 、13.6±l. 2 、13 .4±0.5 、12.1 ±0.6 、13.8±0 .2、19.9±0 .4及52.2±2.3μg/ml ' 以成纖維母細胞株的IC ，o 作為選擇指標， 6 株大腸直腸癌細胞株: LoVo 、HCT-15 、SW-480 、SW-620 、SHT-l 及SHH-l 的選擇指標分別依序為2.9 、3.8 、3.9 、4.3 、3.8 及2.6 。經過統計學的分析， Rh2 對於東西方人種大腸直腸癌細胞株的IC so 並無統計學土的差異，但對於較惡性的細胞具有良好的細胞抑制能力。並將LoVo 細胞經過Rh2 處理24 小時後，以細胞死亡分析測定，證實Rh2 誘發大腸直腸癌細胞發生凋亡。顯示Rh2 具有成為大腸直腸癌新一代抗癌藥物的潛力。

Recently, it has been reported that Rh2 has growth-inhibiting effect on various malignant tumor cells. The present study used MTT test to investigate the cytotoxic effects ofRh2 on six human colorectal cancer ce1l 1ines and normal skin fibroblasts were used as the control. Rh2 showed dose-dependent cytotoxic effects on colorectal cancer cells. The IC50 value of Rh2 was 52 .2±2 .3 μg/ml for normal human fibroblast, 18.2±0 .3、l3 .6±1. 2 、13 .4±0.5 、12.1 ±0.6 、l3 .8±0.2 and19.9±0 .4 μg/ml for Lo Vo 、HCT-15 、SW-480 、SW-620 、SHT-l and SHH-l cells, respectively 0 Rh2 was demonstrated inducing apoptosis in colorectal cancer cells. Our results indicate that Rh2 might be a promising novel agent for the treatment of colorectal cancer.