目的：本實驗主要利用假體測量頭頸部病人調強放射治療之皮膚劑量，以及評估頭頸癌病人皮膚劑量量測工具的可信度。
材料與方法：本實驗採用薄片型熱發光劑量計以及輻射變色軟片來做為量測工具，並分別做其特性研究以及增建區的測量；在 IMRT head/neck phantom 和 anthropomorphic Rando phantom 測量模擬的頸部淋巴區的表面劑量，利用此兩種不同的假體以及 Eclipse 的治療計畫系統製作處方劑量為 180 cGy 的 7 個照野治療計畫，進行此兩種量測工具絕對劑量之測量。
結果：本實驗之薄片型 TLD 變異係數在 3%以內，計讀值與給予劑量間呈現良好線性關係；輻射變色軟片（EBT film）校正區線上每個點之變異係數在 1%以內，整體校正曲線呈現穩定的關係；薄片型 TLD 與 EBT film 的量測值，在假體模擬方面（腫瘤輪廓內縮 3 mm），兩者表面劑量的平均量測值誤差小於 5%，當Prescribed Dose（Dp）為 180 cGy 時 IMRT head/neck phantom 表面劑量的右側量測值，EBT film 的量測結果為 93.25 cGy 到 104.66 cGy 之間；薄片型 TLD 的量測結果為 93.99 cGy 到 103.72 cGy 之間；左側量測值，EBT film 的量測結果為 99.57 cGy 到113.91 cGy 之間，薄片型 TLD 的量測結果為 99.77 cGy 到 116.85 cGy 之間。Rando® phantom表面劑量的右側量測值，EBT film 的量測結果為 99.39 cGy 到 122.49 cGy 之間；薄片型 TLD 的量測結果為 104.43 cGy 到 120.97 cGy 之間左側量測值，EBT film 的量測結果為 114.54cGy 到125.02 cGy 之間，薄片型 TLD 的量測結果為 113.15 cGy 到 121.80cGy 之間。
結論與討論：由本實驗得知，薄片型熱發光劑量計以及輻射變色軟片適合用來作為表面劑量的量測工具，未來本研究將統計臨床上人體出現皮膚反應時實際接受的劑量，以期測量到最準確的皮膚劑量並評估臨床不同皮膚反應時的皮膚毒性，確實找出造成病人皮膚反應的劑量評估值。