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MD News生技與醫療器材報導

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篇名 加速新藥審查 創造醫藥產業新商機 查驗登記進入電子化時代
卷期 182
作者 王博譽
頁次 040-044
出刊日期 201501

中文摘要

為了使國人能及早使用與國際同步的創新藥品,衛生福利部食品藥物管署(TFDA)去年(2014)制定多項與國際接軌的法規基準,並推動新藥審查程序的改革,多元化加速新藥審查機制,帶動我國製藥產業及臨床試驗環境的發展。

英文摘要

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