發展低濃度的生物分子或藥物的檢測技 術，有助於人們對生物醫學的深入了解，早 在1959年Yalow和Berson兩位學者開發了 放射性免疫分析法（radioimmunoassay, RIA)開啟了對微量物質檢測的硏究大門， RIA的基本原理是利用放射性同位素標定的 抗原與未標定的待測抗原，同時競爭有限的 特異性抗體（抗體-抗原免疫反應），測定標 定抗原即可測得待測抗原的濃度。此法突破 了傳統對微量物質檢測的技術障礙，且具有 極低的檢測極限（limit of detection, LOD ) 與專一性，Yalow也因此貢獻獲得了 1977 年諾貝爾生理醫學獎。由於放射性物質具危 險性，試劑的存放與廢棄物的產生皆不利於 環境處理，因此漸漸被酵素免疫分析法（enzyme-linked immunosorbent assay， ELISA ) 所取代，ELISA的檢測方式類似於RIA， 唯一的差異在於使用酵素標定取代放射性同 位素標定，ELISA具有ng/ml等級的LOD， 且具操作簡便、儀器價廉等優點，目前已被 廣泛應用於基礎研究或生醫領域的各種檢驗 及醫療用途上。傳統的檢測方法中，雖然 RIA具高度敏感度的優勢，但是放射性物質 具有危險性；ELISA則是需要使用昂貴的 酵素進行呈色反應，此兩種免疫分析技術均 需要使用標定物，才能產生可檢測之訊號， 故其檢測過程較為繁瑣不利現場分析，因此 針對免標定式（label-free)的免疫親合性生 物感測器（biosensor)開始應運而生。