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東海科學
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| 篇名 | Synthesis, 2D HETCOR NMR Spectra and Unequivocal Assignment of (E)- and (Z)-1-ferrocenyl-2-phenylethene, and (E)-1,2-diferrocenylethene (E)- and (Z)-CpFe[(n5-C5H4)CH=CHC6H5], and (E)-CpFe[(n5-C5H4)CH=CH(n5-C5H4)]FeCp |
|---|---|
| 卷期 | 18 |
| 並列篇名 | 化合物(E)- and (Z)-CpFe[(n5-C5H4)CH=CHC6H5]及(E)-CpFe[(n5-C5H4)CH=CH(n5-C5H4)]FeCp的合成,二維異核NMR光譜及化學位移 |
| 作者 | 王玉蘋 、 林奇邦 、 林必松 |
| 頁次 | 001-020 |
| 關鍵字 | Ferrocene 、 viny1 、 anisotropism 、 resonance 、 HETCOR NMR 、 弗洛笙 、 乙烯基 、 各向異性 、 共振 、 異相二維核磁共振 、 TSCI |
| 出刊日期 | 201606 |
中文摘要
化合物(E)- and (Z)-CpFe[(n5-C5H4)CH=CHC6H5) (2-(E) and (2-(Z))可經由 FcCHO與C6ftCH=PPh3 (Wittig)反應獲得.經由二維異核相對應NMR光譜儀,化合物之13C化學位移得以確認.並由光譜得知:(E)-幾何同分異構物的C(3,4)化 學位移在較低磁場,C(2,5)的化學位移在較高磁場.但相反地（Z)-幾何同分異構物的 C(2,5)化學位移在較低磁場,C(3,4)的化學位移在較高磁場，對此文中提出可能的解釋。
英文摘要
Reaction of ferrocenecarbaldehyde with benzyltriphenylphosphorane afforded (E) and (Z)-1-ferrocenyl-2-phenylethene, (2-(E) and (2-(Z)) via the conventional Wittig reaction. Based on the 2D HETCOR, the C(3,4) resonates at a lower field than C(2,5) on the Cp(Fe) ring of (E)-isomer, whereas the C(2,5) resonates at a lower field than C(3,4) on that of (Z)-isomer. The hypothesis to elucidate these data assignments was proposed.