使用抗A型流行性感冒病毒的兩種單株抗體：抗病毒核殼蛋白(anti-NP)與抗病毒血球凝集 素(anti-HA)，做免疫螢光染色，可判定HL-CZ細胞受病毒感染的情況。在測知大蒜精溶液及台灣 金線蓮抽取液的最低細胞毒殺濃度分別爲10倍稀释(10%w/v)與4.0 mg/ml之後，以稍低於此濃 度的藥液與病毒懸浮液一起加入細胞培養中，在數個特定培養時段分別收集定量細胞做成株 片，並給予免疫螢光染色。相步結果顯示，只接種病毒的陽性對照組及加入大蒜液、金線蓮液與 三環胺(amantadine,西藥對照)的實驗組，其平均抗NP與抗HA螢光細胞百分率分別爲59.7%、 19.4%、33,6%及30.6%，據此推測，這些藥液在48小時内可部分抑制病毒抗原在細胞内的表現。 如果以核酸聚合酶連鎖反應(PCR)來偵測細胞内病毒RNA反轉錄成cDNA之質與量則可用來了 解藥液對病毒基因在細胞内複製的影響，目前已知病毒的第四段RNA (HA1基因）在感染細胞 後12小時可用PCR方法測得。我們的這套實驗模式可做爲未來發展抗病毒中藥體外篩檢研究之 參考。