衛生署於78年2月頒發公告,增列Cimetidine爲必需實施溶離度試驗 藥物之一,本組於78年11月下旬起分批赴北、中、南各縣市抽購市售Cimetidine 製劑 30 件,依美國藥典第廿二版所栽方法,進行檢驗 。結果 30 件 錠劑檢體中,不符合美國藥典規定者5件,其不合格率達16.7 %。
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