利用藥物傳輸系統(Drugdelivery system ; DDS)將化粧品活性成份包覆在生物可分解的聚合物材質中,形成油水相間的中空球體狀的雙層結構一微膠囊包覆技術,這是目前化粧品應用層面非常熱門的項目。其中被包覆的活性成分和包覆率之間的關聯性是微膠囊包覆技術的一大挑戰,針對這個項目,我們利用不同的乳化方法來探討活性成分的包覆率和其影響與結果發現:以人體可分解吸收的天然材料之幾丁聚酷和明膠的互相配比來做為微膠囊的包覆材料,三氯沙做為被包覆的材料,經過攪拌乳化和均質乳化的方式,製成微膠囊原始乳體。其中包覆率約可達94%~96%,攪拌乳化的平均粒l徑約44nm,均質乳化平均粒徑約112nm。在微膠囊之機械強度上,當外層膜包覆之聚合物的濃度提高、分子量降低、熟成時間增加,對微膠囊之抗壓性和穩定性均有正面的幫助,可見不同的包覆技術對於微膠囊的製備有著非常明顯的影響。